- Industry: Education
- Number of terms: 12355
- Number of blossaries: 0
- Company Profile:
Founded in 1946, Palomar College is a public two-year community college in the city of San Marcos, located in north San Diego County, California. Palomar offers over 300 associate degree, certificate programs and is designated by the U.S. Department of Education as an Hispanic-Serving Institution ...
Mental retardasyon neden olan X kromozomunun nispeten yaygın bir genetik kalıtsal anormallik. X'e bağlı bir özellik olduğu için erkeklerin daha sık bu onların fenotipleri ifade vardır. En kırılgan X erkek büyük testisler, büyük kulaklar, dar yüzleri ve öğrenme güçlüğü neden duyusal entegrasyon işlev bozuklukları var. 1000 doğumda 1 ortaya olasılığı yüksektir. Yaklaşık 1, 700 dişiler taşıyıcıları bu özellik için gen vardır.
Industry:Anthropology
A serum containing anti-Rh+ antibodies given to women at high risk for having a baby with erythroblastosis fetalis (i. E. , Rh- women with Rh+ mates). This must be done for the first and all subsequent pregnancies. The injected antibodies quickly agglutinate any fetal red cells as they enter the mother's blood, thereby preventing her from forming her own antibodies. Since the serum given the mother is a passive form of immunization, it will shortly leave her blood stream.
Industry:Anthropology
Şiddetli bir genetik miras ölümcül dejeneratif sinir bozukluğu. Belirtiler genellikle erken Orta yaşına kadar görünmez. Kaçınılmaz olarak felce ve ölüme yol açan kas kontrol ilerici bir kaybı vardır. Bu hastalık, Huntington'ın chorea olarak da adlandırılır.
Industry:Anthropology
A genetically inherited sex chromosome abnormality only affecting males. Men with XYY syndrome inherit an extra Y chromosome--their genotype is XYY. They are usually quite tall (i. E. , above 6 feet) and generally appear and act normal. During adolescence, they frequently have severe facial acne. They are usually fertile and lead ordinary lives as adults. Many, if not most, are unaware that they have a chromosomal abnormality. The frequency of XYY syndrome is not certain due to statistical differences between different studies of this condition. It may be as common as 1 in 900 male births to as rare as 1 in 1,500 or even 1 in 2,000.
Industry:Anthropology
Sadece erkekleri etkileyen genetik kalıtsal kromozomal anomali. Genotypically, bunlar XXY veya daha seyrek XXXY, ya da XXXXY. Aseksüel için kadınsı vücut hatlarını yanı sıra meme büyütme ve nispeten küçük vücut saç var. Steril veya neredeyse çok ve prostat bezi, testis ve penis küçük. Metafemales gibi ortalama yüksekliği yukarıda bir inç ya da öylesine çok Klinefelter Sendromu erkek vardır. Genellikle hafif öğrenme güçlükleri, dil ile özellikle sahip. Ancak, çoğu yeterince normal görünüm ve zihinsel yetenek haber vermeden toplumda yaşıyoruz. Klinefelter sendromu sıklığı 1 içinde 500 ile 1 içinde 1.000 erkek doğumlular arasında bildirilmiştir. Down sendromlu erkeklerin bazen de Klinefelter Sendromu devralır.
Industry:Anthropology
A genetically inherited sex chromosome abnormality only affecting females. Women with Turner's only have one X chromosome--their genotype is X0. These individuals are short in stature, averaging 4'7" and have distinctive webbed necks (i. E. , extra folds of skin). They have exceptionally small breasts and generally lack secondary sexual characteristics. Their ovaries do not develop normally and they do not ovulate. They are in a sense postmenopausal from early childhood and are sterile. In some individuals, there is slight mental retardation. Turner syndrome is rare--current estimates of its frequency range from 1 in 3000 to 1 in 10,000 females.
Industry:Anthropology
Genellikle bir ilave autosome 21 devralma işleminden kaynaklanan zeka geriliği genetik kalıtsal sekli. Down sendromlu bireylerin de genellikle kısa ve tıknaz yapıda kısa uzantıları ile. Onlar genellikle geniş yuvarlak yüzler, eyer şeklinde burun profilleri ve genellikle onların ağzından sıkışmış kalın dilleri var. Down sendromlu çocukların insidansı hızla anne yaşı ile özellikle 40 sonra gider.
Industry:Anthropology
Cücelik, fazladan parmak ve malformasyonlar, kollar, bilek ve kalp ile karakterize kalıtsal genetik bir bozukluk. Bu nadir bir sendrom dünyada bilinen vakaların çoğunluğu Amish arasında bulunmuştur ve bunların % 7'si bir sorumlu otozomal resesif gen taşırlar.
Industry:Anthropology
Enzim hexosaminidase A. üretmek için yetersizlik nedeniyle genetik kalıtsal bir durum Beyin ve beyin ve sinir sistemi başlayarak yaklaşık 6 ay-in yaş ve kaçınılmaz olarak genellikle 2-3 yaşında ölümle sonuçlanan sonraki yozlaşma giderek artan sıvı basıncı sonuçlanır. Resesif gen Tay - Sachs hastalığı için sorumlu. Doğu Avrupalı Yahudileri (Aşkenaz Yahudileri) descendents arasında en yaygın olmuştur.
Industry:Anthropology
Bir çeşit RNA belirli amino asit molekülleri için bağlar ve onları proteinler montaj için ribozomlara taşır. Transfer RNA molekülleri geçici olarak ile ilgili mesajcı RNA kodon ribozomlarda protein sentezi bu süreçte, bond.
Industry:Anthropology
