- Industry: Government
- Number of terms: 2516
- Number of blossaries: 0
- Company Profile:
The FDA is responsible for pprotecting the public health by assuring the safety, effectiveness, and security of human and veterinary drugs, vaccines and other biological products, medical devices, the US food supply, cosmetics, dietary supplements, and products that give off radiation.
Palielinās vai samazinās sajūta dzelksnis vai krūts. Šo izmaiņu pakāpe var būt dažāda, un var būt īslaicīgs vai pastāvīgs. , Tas var ietekmēt komforts savukārt aprūpes vai seksuālā reakcija.
Industry:Beauty
Palielinās vai samazinās sajūta dzelksnis vai krūts. Šo izmaiņu pakāpe var būt dažāda, un var būt īslaicīgs vai pastāvīgs. , Tas var ietekmēt komforts savukārt aprūpes vai seksuālā reakcija.
Industry:Beauty
Kad krūšu sienas vai pamatā rib cage parādās kropls šādu implanti un krūts audu izņemšanas.
Industry:Beauty
Caurums vai plīsums, kas pieļauj zaudējumu pildvielas materiāla no čaulas implanta apvalku.
Industry:Beauty
Kad implantu ievieto izveidotā sadaļā un krūts dziedzeri, bet virs krūšu muskuļi.
Industry:Beauty
Ietver-kosmētikas lietojumi, piemēram, pēc mastektomijas, smagus miesas bojājumus ar krūti, iedzimts defekts, kas ietekmē krūts vai medicīnisks stāvoklis, kas rada smagas krūšu anomālija. Rekonstrukcija ir viens no trīs norādes (klīniskās izmantošanas) krūšu implantiem.
Industry:Beauty
Silikona ir mākslīgo materiālu, kas var atrasties vairākās formās, piemēram, eļļa, želeja vai gumijas (elastomēra). Silikona precīzs sastāvs atšķirsies atkarībā no tās izmantošanas.
Industry:Beauty
Non-ļaundabīgiem sacietējumiem var veidot, ja noteiktu organisma šūnām apņem svešu materiālu, piemēram, silikonu. , Kā ar jebkuru kamolu, tas būtu jāizvērtē, lai atšķirtu to no kamolu, kas varētu būt vēža.
Industry:Beauty
Nevienmērīga izskatu starp sievietes krūtis pēc izmēra, formas vai krūšu līmenī.
Industry:Beauty
Uma aplicação nova da droga (eum) abreviado contém dados que, quando submetidos ao centro do FDA para avaliação de drogas e pesquisa, escritório de medicamentos genéricos, prevê a revisão e aprovação final de um produto de medicamentos genéricos. Medicamento genérico aplicativos são chamados "abreviados", porque eles geralmente não são obrigados a incluir pré-clínicos (animal) e os dados clínicos (humanos) para estabelecer a segurança e eficácia. Em vez disso, um genérico recorrente deve demonstrar cientificamente que seu produto é bioequivalente (ou seja, executa da mesma forma como a droga de inovador). Uma vez aprovado, o requerente pode fabricar e comercializar o produto de medicamento genérico para fornecer uma alternativa segura, eficaz e de baixo custo para o público americano.
Industry:Pharmaceutical
