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Clinical trials

Clinical trials are sets of tests performed for medical research and drug development which is used to extract safety and efficacy data.

Contributors in Clinical trials

Clinical trials

註冊

Medical devices; Clinical trials

提交和更新從其開始到結束,對結構化的、 基於 Web 的註冊表,是向公眾開放的臨床研究協定的摘要資訊的過程。

分配

Medical devices; Clinical trials

用來將參與者分配給 arm 的一項研究的臨床試驗設計戰略。類型的分配包括隨機、 和前瞻性非隨機對照。

男女有資格研究

Medical devices; Clinical trials

物理性別的人可以參加的臨床研究 (女性、 男性,或兩者)。

基準特徵

Medical devices; Clinical trials

在一項臨床研究的初為所有參與者和每個手臂或比較組收集的資料。這些資料包括人口統計資料,如年齡和性別,以及研究具體措施 (例如,收縮期血壓,事先抗抑鬱治療)。 ...

研究設計

Medical devices; Clinical trials

在臨床研究中採用的調查方法。對於介入研究,其中包括主要目的、 干預模型、 掩蔽或盲法、 和分配。

知情同意

Medical devices; Clinical trials

研究人員與有關臨床研究的潛在和登記出席者進行通信的過程。這是當研究人員: # 提供研究,有關的所有重要資訊,以便潛在的參與者可以決定是否要註冊 (或登記,繼續參加) ; # 確保潛在的參與者理解的風險和潛在利益的參與研究的方案和替代辦法的研究正在進行中 ;和 # 強調那報名參加 (和住在) 的臨床研究是完全自願的。因為給予同意參與研究不是一項合同,出席者可以保留在任何時間的研究。 知情同意過 ...

臨床試驗

Medical devices; Clinical trials

參與者被分配,收到一個或更多的干預措施 (或不幹預),這樣,研究者可以評估對生物醫學或與健康有關的結局的干預影響的臨床研究。的分配由研究協定確定。參與者可接受診斷、 治療,或其他類型的干預措施。 ...

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