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Clinical trials
Clinical trials are sets of tests performed for medical research and drug development which is used to extract safety and efficacy data.
Industry: Medical devices; Pharmaceutical
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Clinical trials
其他研究 id 號碼
Medical devices; Clinical trials
分配給臨床研究協定的贊助、 資助者，或其他人的身份證號碼。這些包括從其他登記冊的唯一識別碼和國家衛生研究院授予的數位。
資料監測委員會 (DMC)
Medical devices; Clinical trials
一組獨立的科學家負責監視的安全和科學完整的一項臨床試驗。集團可以推薦給研究贊助研究被停止了，如果它不是有效的如果它對參與者，造成傷害或如果它不可能為其科學的目的。的委員會成員挑選的科學技能和要監視特定的研究，掌握知識的基礎。也稱為資料安全和監測委員會 （資料安全監督委員會）。 ...
某些協定
Medical devices; Clinical trials
按照節 801 的食品和藥物管理的修正法 》 的規定，一般情況下，臨床研究的贊助者和主要研究者 (PI)，不允許 PI，討論研究的結果或發佈研究之間的任何協定的描述結果在科學或學術雜誌後在審判結束。（這不適用於如果 PI 是贊助商的一名雇員) ...
干預模式
Medical devices; Clinical trials
描述在其中的干預措施將分配給參與者在一項臨床研究的戰略的總體設計。類型的干預模型包括單組設計、 並行設計、 交叉設計、 析因設計。
通過邀請註冊
Medical devices; Clinical trials
從人口或一群人，選擇其參與者的臨床研究由研究者事先決定上。這些研究不是開放給所有人符合申請資格，但僅在該特定人口中，具體是的人應邀參加。一種類型的招聘崗位。 ...
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