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Molecular biology

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疏水性的時刻

Biology; Biochemistry

? 螺旋的 amphipathicity 的一項措施。每個氨基酸側鏈分配一個值,正數或負數,根據其疏水性。使用這些值來作為它們的顯示周圍螺旋重量每個殘留物為載體。的向量求和是疏水性的時刻, M ?。均值疏水性,H,是殘留的數量劃分的疏水性值的總和。 ...

electroblotting

Biology; Biochemistry

從板坯凝膠或類似不穩定的二維矩陣,到工作表中的穩定材料如硝酸纖維素或聚 (乙烯二氟化),供進一步操作或分析蛋白或核酸的轉移電泳技術。電動欄位是垂直于平面的凝膠及資產負債表。 ...

萊恩威弗伯克的陰謀

Biology; Biochemistry

在底物濃度,即 互惠的互惠性底物濃度的反對率上顯示依賴性的酶活性的動力學資料的線性化的顯示因此也被稱為雙互惠的陰謀。

印跡

Biology; Biochemistry

其中一些基因呈現非等效的過程。父親或與母親基因並不是表示 (等位基因排斥),或在不同組織中以不同的方式表示。這種現象可能被針對由印跡框,指示,可由差異甲基化區域 (Dmr) 的 methlyation 和其中可逆將啟動或停用從只有一個父資料夾繼承的基因印跡因素父特定多聚核苷酸序列。印跡通行證通過擦除的甲基化的育兒和產婦染色體生殖細胞發育,建立的甲基化,不同性別的配子和後施肥、 維護期間胚胎髮生的 ...

梅塞爾森-Radding 模型

Biology; Biochemistry

概念化的一般遺傳重組減數分裂過程的新複製的雙鏈 DNA。核酸內切酶切到一個女兒複式的一根 ; 新 5'-端離解和允許合成在新 3'-末端永久地取代了它。免費 5'-端偏移及其同系物中的其他女兒雙工的其次是切除術,流離失所的迴圈和結紮術,第一次 5' 端到新 3' 端的第二個雙工。結紮術其餘 3'-5'-末端和旋轉來交換原封子線允許分支遷移和分離,和霍利迪模型。 ...

V (D) J 重組

Biology; Biochemistry

裝配過程中編碼免疫球蛋白或 T 細胞受體 (TCR) 的識別抗原的細胞表面蛋白的 DNA 序列。V (變數)、 D (多樣性) 和 J (加入) 序列之間的進程消費稅的多核苷酸序列與編碼序列完整潛在免疫球蛋白或 TCR 將對其進行編碼的程式集。機制涉及重組信號序列 (澳大利亞國立大學) 的每一端由 23 和 12 bp 序列 (12/23 規則),將會融合在一起的信號聯合在離體的序列是環化到將要離 ...

異源雙鏈

Biology; Biochemistry

部分雙絞多聚核苷酸,其中一個鋼絞線包含序列不完全互補到對面鋼絞線,例如 mRNA,包含沒有內含子,到其相應的基因,包含內含子編碼的鋼絞線退火。Heteroduplexes 是重組 DNA 複式在區域的 heterology ...

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